Cyfystyron: 1073-05-8; sylffad trimethylene; 1,3,2-dioxathiane 2,2-deuocsid; 1,3,2-deuocsathiane-2,2-dione; 1,3-propylen sylffad; 1,3-propanediol sylffad cylchol; 1,2-duxide; sylffad; NSC 526595; EINECS 214-022-5; UNII-U6R4I8LVEF; U6R4I8LVEF; BRN 0774775; 1,3,2-dioxathiane2,2-dioxide; C3H6O4S; 1,3-Troplediole, 1,3-Trosinol, cyclediolediolioliol sylffad; [1,3,2] Dioxathiane 2,2-deuocsid; NSC526595; NSC-526595; 3-01-00-02161 (cyfeirnod llawlyfr Beilstein); 1,3-opropylen sulphate; trimethylen; Sylffad; schembl51770; dtxsid4061460; sylffad propano-1,3-diyl; sylffad propylen, 1,3-; propano-1,3-diyl sylffad; propylen sulphate, propylen, 1,3-; 1,3,2lambda-dioxathiane-2,2-dione; MFCD00801144; asid sylffwrig 1,3-propanediyl ester; 1,3,2lambda6-dioxathiane-2,2-dione; akos01590781; 98%; BS-30033; LS-120298; CS-0204556; D4427; FT-0707060; F20412; EN300-1725068; W-108753; Q27290765
● Ymddangosiad/lliw: powdr grisial gwyn
● Pwysedd anwedd: 0.0589mmhg ar 25 ° C.
● Pwynt toddi: 58-62ºC
● Mynegai plygiannol: 1.5500 (amcangyfrif)
● Berwi: 240.4ºC ar 760 mmHg
● Pwynt fflach: 99.2ºC
● PSA:60.98000
● Dwysedd: 1.452 g/cm3
● logp: 0.74890
● xlogp3: -0.2
● Cyfrif rhoddwr bond hydrogen: 0
● Cyfrif derbynnydd bond hydrogen: 4
● Cyfrif bond rotatable: 0
● union Offeren: 137.99867984
● Cyfrif atom trwm: 8
● Cymhlethdod: 141
Dosbarthiadau Cemegol:Dosbarthiadau eraill -> cyfansoddion sylffwr
Gwenau canonaidd:C1cos (= o) (= o) oc1
Yn defnyddio:Mae 1,3,2-Dioxathiane 2,2-deuocsid yn adweithydd a ddefnyddir wrth synthesis salacinolau deoxy trwy adwaith cyplu.
1,3,2-Dioxathiane 2,2-deuocsidyn gyfansoddyn heterocyclaidd gyda'r fformiwla gemegol C3H6O2S2. Fe'i gelwir hefyd yn Dithiane Deuocsid neu Ddeuocsidane. Mae'r cyfansoddyn yn cynnwys cylch chwe-siambr gyda thri atom carbon, un atom ocsigen, a dau atom sylffwr.
Mae gan Dithiane Deuocsid strwythur ac adweithedd diddorol oherwydd presenoldeb atomau sylffwr ac ocsigen yn y cylch. Fe'i defnyddir yn helaeth fel bloc adeiladu amlbwrpas a chanolradd mewn synthesis organig. Defnyddir y cyfansoddyn yn bennaf am ei allu i gael amryw ymatebion cemegol, gan ei wneud yn adnodd gwerthfawr wrth ddatblygu cyfansoddion organig.
Un cymhwysiad penodol o 1,3,2-dioxathiane 2,2-deuocsid yw ei ddefnydd wrth synthesis moleciwlau organig sy'n cynnwys sylffwr. Gall weithredu fel rhagflaenydd addas ar gyfer paratoi amrywiol gyfansoddion heterocyclaidd. Mae'r cyfansoddyn yn cymryd rhan yn rhwydd mewn ychwanegiadau niwcleoffilig, adweithiau agor cylch, ac ocsidiadau, gan ei wneud yn offeryn amlbwrpas mewn cemeg organig.
Yn ogystal, mae Dithiane Deuocsid yn chwarae rhan sylweddol ym maes cemeg feddyginiaethol. Mae rhai deilliadau o'r cyfansoddyn hwn wedi dangos gweithgareddau gwrthficrobaidd a gwrthffyngol, felly, maent o ddiddordeb mewn datblygu asiantau therapiwtig posibl.
Mae strwythur ac adweithedd unigryw 1,3,2-Dioxathiane 2,2-deuocsid yn ei wneud yn gyfansoddyn hanfodol mewn synthesis organig ac ymchwil cemeg feddyginiaethol. Mae ei amlochredd mewn amrywiol adweithiau cemegol a gweithgareddau biolegol posibl yn ei gwneud yn darged deniadol ar gyfer archwilio a chymhwyso ymhellach.
Mae gan 1,3,2-Dioxathiane 2,2-deuocsid sawl cais mewn gwahanol feysydd. Mae rhai o'i gymwysiadau nodedig yn cynnwys:
Synthesis organig:Defnyddir dithiane deuocsid yn gyffredin fel bloc adeiladu amlbwrpas a chanolradd mewn synthesis organig. Gall gael amryw adweithiau cemegol, megis ychwanegiadau niwcleoffilig, adweithiau agor cylch, ac ocsidiadau. Mae'r adweithiau hyn yn galluogi synthesis ystod eang o foleciwlau organig cymhleth.
Darganfod Cyffuriau:Mae Dithiane Deuocsid a'i ddeilliadau o ddiddordeb ym maes darganfod cyffuriau oherwydd eu gweithgareddau biolegol posibl. Mae rhai deilliadau wedi dangos eiddo gwrthficrobaidd a gwrthffyngol, gan eu gwneud yn ymgeiswyr ar gyfer datblygu therapiwteg newydd.
Cemeg cydgysylltu metel:Gall Dithiane Deuocsid weithredu fel ligand chelating, gan ffurfio cyfadeiladau cydgysylltu sefydlog ag ïonau metel pontio amrywiol. Mae'r cyfadeiladau hyn yn dod o hyd i gymwysiadau mewn catalysis, cemeg anorganig, a gwyddoniaeth deunyddiau.
Synwyryddion Moleciwlaidd:Archwiliwyd deilliadau Dithiane Deuocsid am eu galluoedd synhwyro. Trwy ymgorffori grwpiau swyddogaethol penodol, gallant ganfod dadansoddiadau targed trwy newidiadau yn eu priodweddau optegol, electrocemegol neu fflwroleuol. Mae hyn yn eu gwneud yn ddefnyddiol wrth ddatblygu synwyryddion moleciwlaidd ar gyfer cymwysiadau amrywiol, gan gynnwys monitro amgylcheddol a diagnosteg biofeddygol.
Cemeg Polymer:Gellir defnyddio dithiane deuocsid fel monomer ar gyfer synthesis deunyddiau polymer. Gall ei gorffori mewn cadwyni polymer ddarparu priodweddau unigryw, megis mwy o hyblygrwydd neu well sefydlogrwydd cemegol.
At ei gilydd, mae cymwysiadau 1,3,2-deuocsathiane 2,2-deuocsid yn rhychwantu ar draws gwahanol feysydd, gan gynnwys synthesis organig, darganfod cyffuriau, cemeg cydgysylltu metel, synhwyro moleciwlaidd, a chemeg polymer. Mae adweithedd a strwythur amrywiol yn ei gwneud yn gyfansoddyn gwerthfawr i wyddonwyr ac ymchwilwyr mewn gwahanol ddisgyblaethau.